La sicurezza dei pazienti passa anche da una confezione

Per garantire la sicurezza del paziente seguiamo diverse norme, anche a seconda dell’uso finale del prodotto.
Siamo in linea con tutte quelle UE e con la direttiva sui medicinali contraffatti e falsificati (2011/62/UE). Usiamo materiali a bassa migrazione per assicurarci che non si possano verificare esposizioni ad alcun pericolo.

Sicurezza nelle forniture e modifiche di prodotto

Il settore farmaceutivo richiede procedure operative rigorose, materiali in grado di resistere a condizioni difficili e di assicurare la sicurezza delle forniture, la continuità della qualità e le procedure di gestione delle modifiche di prodotto.

Introdurre o sostituire un prodotto esistente, infatti, è un processo che può richiedere anni e deve passare attraverso diversi passaggi. Vediamo come funzionano:

Sicurezza del prodotto

Le modifiche alla confezione dei prodotti farmaceutici possono rappresentare un rischio per la salute e la sicurezza dei pazienti. Ecco perché lavoriamo per proteggere i consumatori, garantire la sicurezza della catena di approvvigionamento e supportare la conformità per il confezionamento di farmaci da prescrizione e farmaci da banco ad alto rischio. 

La sicurezza dei prodotti farmaceutici consiste nell’assicurare: 

  • Etichetta di sicurezza 
  • Etichette antimanomissione 
  • Etichette anticontraffazione 
  • Sicurezza della catena di fornitura 
  • Supportare la conformità per il packaging 
  • Sicurezza intelligente 

Gestione delle modifiche alle etichette

Affinché il processo di convalida inizi secondo le regole, avvisiamo i nostri clienti con un preavviso di almeno 6 mesi. Ogni etichetta deve riportare le informazioni sul paziente, stampabilità sicura, manutenzione del prodotto, sicurezza delle informazioni, processo, temperatura di conservazione. 

L’opzione di avere etichette premium

L’industria deve essere funzionale, al servizio delle esigenze del paziente nel processo di sicurezza, etichettatura ed esternalizzazione. La nostra offerta premium si concentra su carte patinate regolari e materiali speciali per appendini, adesivi antimanomissione e luminescenti che resistono a condizioni estremamente dure, evitando la migrazione di additivi al prodotto. 

Tutto quello che possiamo fare con i nostri materiali

La qualità deve essere integrata in ogni fase del processo di produzione, coprendo tutti gli aspetti della produzione: dalle materie prime, impianti e attrezzature alla formazione e all’igiene del personale. 

Adesione di lunga durata, elevata coesione, contenuto coerente con le informazioni sull’etichetta, tracciante ottico per garantire che non si siano verificate manomissioni. Questo è ciò che offrono i nostri prodotti, indipendentemente dalla loro dimensione e forma.

Fiale di piccolo diametro

Le confezioni di piccolo diametro (test PCR, adesivo AP912, per esempio) rappresentano una soluzione per applicazioni a lungo e breve termine: di solito con superfici in HDPE o PP, etichettatura di fiale per test del sangue e applicazioni a lungo termine: materiali filmati autoadesivi o farmaceutici con una fascia di prezzo medio/alta accompagnati da adesivi traccianti ottici. 

Sterilizzazione in autoclave

Il nastro per autoclave indica se è stata raggiunta una temperatura specifica, cambiando colore dopo l’esposizione a temperature comunemente utilizzate nei processi di sterilizzazione, tipicamente 121 ° C in un’autoclave a vapore. È un nastro in grado di resistere all’umidità elevata e di far aderire il vetro con elevata coesione. 

Appendini per medicinali endovena

Sospensione bottiglie costruite con adesivi ad alta coesione per garantire la sicurezza, specifica per trasfusione e infusione, regolando gli standard per evitare che cadano, sostengono correttamente il peso della bottiglia appesa. L’etichetta stampata diventa uno strumento per appendere medicinali endovena grazie al suo alto spessore. 

Scatola di sicurezza per l'apertura dei cartoni

Serie di prodotti Tamperproof progettati in conformità alla direttiva europea sui farmaci contraffatti e falsificati (2011/62/UE): ogni confezione deve avere un numero seriale di identificazione e deve essere sigillata per rendere visibile qualsiasi tentativo di manomissione. L’adesivo speciale AP995 è stato formulato per strappare la confezione di cartone del medicinale in caso di danno illegale. 

La sfida del Pharma sulla sostenibilità

Come riciclare meglio la carta e procurarsi un materiale sostenibile ad essa correlato sarà la questione principale per la sostenibilità su Pharma il prossimo anno. L’idea è quella di promuovere una nuova catena di lavoro – fatta di contenuto riciclato (PPP) – dove recuperiamo parte della pellicola per riutilizzare il materiale di nuovo sul mercato, con l’85% del contenuto riciclato combinato con un altro materiale sostenibile. 

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